Organisé par l’Académie des Sciences et l’Académie Nationale de Médecine, ce colloque a pour ambition d’illustrer certaines des découvertes et applications marquantes réalisées au cours de ces dernières années.
Proposé en Français et en Anglais, il aura lieu à l’Institut de France (75006 Paris), dans l’amphithéâtre André et Liliane Bettencourt le 20 novembre 2026 de 9h à 19h. Le programme d’adresse à un public éclairé, scientifique ou non.
Le séquençage du génome humain a représenté un véritable tour de force scientifique et technologique. Vingt-cinq ans plus tard, quelles avancées majeures ont été générées par ce travail pionnier ? Ce colloque a pour ambition d’illustrer certaines des découvertes et applications les plus marquantes réalisées au cours de ces dernières années. Le séquençage initial du génome humain laissait des zones d’ombre, sont-elles maintenant résolues ?
Le colloque explorera également la dynamique du génome qui conduit à une immense diversité de séquences, façonnées par l’apparition de mutations et leur sélection au cours de l’évolution. L’évolution a aussi façonné le cerveau dont la complexité commence à se révéler grâce à des technologies telles que la transcriptomique spatiale. Enfin, la structure tridimensionnelle du génome et son paysage épigénétique révèlent leur importance dans la régulation de son expression. Dans une seconde partie, le colloque abordera la diversité des applications médicales dans les domaines du cancer, des maladies vasculaires ou de la surdité.
Les apports de la génomique et de l’intelligence artificielle dans le développement de nouvelles molécules thérapeutiques et dans la prédiction de leur réponse seront illustrés.
