| POSTE | ASSISTANT HOSPITALO UNIVERSITAIRE |
| SPECIALITE | GENETIQUE MOLECULAIRE – CYTOGENETIQUE |
| DISPONIBLITE | Novembre 2026 |
- Présentation de l’Institut
L’Institut de génétique médicale est localisé au sein de l’Hôpital Jeanne de Flandre du CHU de Lille, et appartient au pôle de Biologie Pathologie Génétique.
Il réalise les analyses de cytogénétique, et génétique moléculaire constitutionnelle pré et postanales. Une activité de consultation en cytogénétique, en lien avec les analyses de cytogénétiques prénatales et de cytogénétique des infertilités, est également assurée.
L’activité du candidat est réalisée au sein de l’UF Cytogénomique des déficiences intellectuelles et anomalies du développementqui regroupe 4 praticiens hospitaliers et un MCU-PH. L’UF réalise des explorations génétiques dans les thématiques déficiences intellectuelles, épilepsies, syndromes malformatifs en pré et post-natal. Des membres de l’UF sont également associés aux interprétations de génome sur le laboratoire SeqOIA dans le cadre du PFMG2025. L’UF regroupe les LBMR « déficiences intellectuelles » et « malformations des membres ».
L’Institut dispose d’un accès au plateau commun de biologie moléculaire du CHU de Lille équipé d’une plateforme de séquençage haut-début short reads (Illumina NovaSeq, NextSeq550, MiSeq), long reads (Nanopore P2i), génétique moléculaire classique et cytogénomique (CGH-array et Optical Genome Mapping).
L’institut de génétique médicale est en lien avec la clinique de génétique du CHU de Lille (Pr Florence Petit), ainsi qu’avec les centres de références « Déficiences intellectuelles », « Maladies rares pour les anomalies du développement », « épilepsies rares », « anomalies du développement du cervelet », et les CPDPN de Lille et Lens.
Des activités de recherche sont en lien avec l’ULR7364 RADEME de l’université de Lille (Pr Jamal Ghoumid).
- Missions du candidat
Activités hospitalières
- Activité de diagnostic moléculaire de l’UF cytogénomique des déficiences intellectuelles et anomalies du développement en pré et post natal
- Participation à la validation de génome sur le laboratoire SeqOIA du PFMG
- Développement des activités moléculaires de l’UF : DPNI monogénique, séquençage 3e génération, RNAseq, tests fonctionnels
- Participation aux RCP, et au CPDPN
- Encadrement des étudiants, externes et internes
Les activités seront adaptées au profil du candidat.
Activités d’enseignement
- Participation aux enseignements de génétique et de cytogénétique de l’UFR3S de l’université de Lille (médecine, pharmacie, maïeutique, professions paramédicales)
- Encadrement des étudiants
Activité de Recherche
- Rattachement à l’ULR7364 RADEME de l’université de Lille « Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique »
- Projet de recherche possible en fonction du profil du candidat
- La réalisation d’une thèse d’université est possible
- Profil du candidat
- Docteur en médecine ou en pharmacie titulaire du DES de biologie médicale avec spécialisation génétique, ou Docteur en médecine titulaire du DES de génétique médicale
- Titulaire de l’agrément pour l’examen des caractéristiques génétiques à des fins médicales ou remplissant les prérequis en vue de son obtention
- Expérience dans différentes techniques de génétique moléculaire, dans l’interprétation des variants, ainsi qu’en cytogénétique
- Disponibilité du poste
Le poste est disponible pour novembre 2026.
Des perspectives d’évolution pourraient être envisagées.
- Contact
Merci d’adresser un CV et une lettre de motivation ou demande de renseignements :
Pr Catherine ROCHE-LESTIENNE document.getElementById(“eeb-258396-959317”).innerHTML = eval(decodeURIComponent(“%27%63%61%74%68%65%72%69%6e%65%2e%72%6f%63%68%65%40%63%68%75%2d%6c%69%6c%6c%65%2e%66%72%27”))*protected email*
Institut de génétique médicale, hôpital Jeanne de Flandre, 59000 LILLE